藥物靶點

靶向蛋白質降解技術是一種新興的生物技術,可通過利用化學小分子誘導蛋白質聯(lián)合E3泛素連接酶進行泛素化從而招募蛋白質降解酶去除目標蛋白。
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MET(hepatocyte growth factor receptor,HGF receptor)是受體酪氨酸激酶(RTK),它在細胞生長、增殖、分化和遷移等生物學過程中起重要作用。
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藥物作用的蛋白靶點種類繁多,下面列舉一些常見的藥物作用靶點: 受體:藥物可以通過與細胞表面的受體結合來影響細胞信號傳導和調節(jié)。
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單克隆抗體藥物(Monoclonal Antibody Drugs)和靶向藥物(Targeted Therapy)是兩種不同的治療策略,它們在作用方式和應用范圍上存在一些區(qū)別。
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ADC(Antibody-Drug Conjugate)是由抗體和藥物連接而成的復合物,其中抗體用于特異性識別和結合腫瘤細胞表面的靶點,而藥物則用于殺死或抑制這些細胞。
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MSLN (Mesothelin)是膜細胞黏附分子,它在腫瘤發(fā)生和進展中發(fā)揮著重要的作用,并且被廣泛認為是腫瘤治療的潛在靶標。EGFR (Epidermal
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LIF(Leukemia Inhibitory Factor)細胞因子,對于腫瘤的發(fā)展和治療具有一定的作用。LIF在人體中通過與其受體結合而發(fā)揮生物學功能。
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BCMA(B-Cell Maturation Antigen)是一種在B細胞成熟過程中表達的靶點蛋白,它在多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)研究中起到了
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藥物靶點和自身靶點是指在藥物治療和生物體內發(fā)揮生理功能時所作用的不同目標。它們具有以下區(qū)別: 定義:藥物靶點是指藥物與其相互作
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靶點檢測是一種通過尋找特定分子或細胞上的目標結構來確定靶點的方法,用于癌癥治療的靶向藥物研發(fā)中非常重要。以下是一些常用的方法來
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藥物靶蛋白篩選是指在藥物研發(fā)過程中,通過一系列實驗和計算方法,篩選出與特定疾病發(fā)生發(fā)展相關的蛋白質作為藥物的靶點。以下是藥物靶
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截至我的更新時間點(2023年7月11日),以下是一些針對ROS1靶向藥的臨床試驗,但請注意這僅供參考,最新的臨床試驗信息可能會有所變化。
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抗體藥物研發(fā)是利用抗體作為藥物來治療疾病的過程。以下是抗體藥物研發(fā)的基本原理: 靶點選擇:確定需要干預的疾病靶點,通常是與疾
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抗體生物藥物在治療腫瘤、自身免疫性疾病等方面發(fā)揮著重要的作用。針對抗體藥物的生物活性和效力,需要建立相應的方法并進行評估。以下
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對生物樣本的分析,例如蛋白質組學、基因組學和代謝組學等。通過這些技術可以發(fā)現(xiàn)與疾病相關的蛋白質,并確定可能的靶點蛋白。以確定藥物與靶點蛋白之間的相互作用方式
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CCR2蛋白主要作用是調節(jié)單核細胞的遷移和聚集,單核細胞包括單核細胞前體、巨噬細胞和樹突狀細胞等。當組織損傷或感染導致炎癥反應時,CCR2蛋白會被激活并吸引大量單核細胞到炎癥部位
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